ADDETTO ASSEMBLAGGIO CAMERA BIANCA

MAW S.p.A. Divisione Search & Selection, Polo di Firenze <p><strong>Divisione Search and Selection</strong> ricerca, per innovativa azienda operante nel settore <strong>Biomedicale</strong>, una figura di: </p><p></p><h2><strong>ADDETTO/A ASSEMBLAGGIO IN CAMERA BIANCA</strong></h2><p> La risorsa sarà inserita all’interno del <strong>reparto produttivo</strong> e sarà responsabile della <strong>produzione e dell’assemblaggio di dispositivi monouso</strong>, operando in <strong>camera bianca</strong> secondo i più elevati standard qualitativi e le normative vigenti del settore biomedicale. Il ruolo prevede un approccio altamente operativo e la capacità di garantire costantemente la conformità del prodotto agli standard aziendali e regolatori. </p><p></p><h3><strong>Attività principali</strong></h3><p> • Assemblaggio manuale di componenti medicali e dispositivi monouso<br>• Utilizzo di strumenti di misura e strumenti di precisione<br>• Controllo visivo della qualità del prodotto finito per assicurare la conformità agli standard aziendali e alle normative <strong>GMP</strong><br>• Compilazione accurata della documentazione di produzione<br>• Attività di manutenzione ordinaria delle postazioni di lavoro e delle attrezzature, contribuendo alla sicurezza e alla pulizia della camera bianca </p><p></p><h3><strong>Il/la candidato/a ideale</strong></h3><p> • Ha maturato almeno <strong>2 anni di esperienza</strong> in contesti produttivi strutturati, preferibilmente nei settori <strong>biomedicale, farmaceutico o cosmetico</strong><br>• Possiede <strong>buona manualità, precisione e attenzione al dettaglio</strong>, fondamentali per operare in ambienti sterili<br>• È in grado di lavorare in <strong>team multidisciplinari</strong>, collaborando con colleghi e supervisori per garantire l’efficienza dei processi produttivi<br>• Ha un approccio operativo orientato alla <strong>qualità e al miglioramento continuo</strong>, con forte attenzione alla conformità normativa<br></p><p>Costituisce titolo preferenziale la conoscenza delle <strong>Good Manufacturing Practices (GMP)</strong> </p><p></p><h3><strong>L’azienda offre</strong></h3><p> • Inserimento diretto in una realtà innovativa e in forte crescita<br>• Contratto e inquadramento commisurati all’esperienza maturata<br>• Ambiente produttivo moderno, strutturato e altamente regolamentato<br></p><p></p><p><strong>Sede di lavoro:</strong> Mirandola (MO)<br><strong>Orario:</strong> Doppio turno (5:00-13:00 / 13:00-21:00)</p> L’annuncio è rivolto ad ambo i sessi (D.lgs n. 198/2006) e nel rispetto di quanto disposto dall’art. 10 del D.Lgs n. 276/2003. I candidati sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 e art. 14 del Regolamento UE 2016/679 sulla protezione dei dati. Aut. Min. Prot. 1131-SG del 29/11/04.